1、提取方法
1.1?植物組織:CTAB法
- 液氮研磨樣品,分裝至離心管中
- 向離心管中加入 CTAB,水浴
- 離心后向上清中加入氯仿/異戊醇(24:1),離心
- 向上清中加入異丙醇和乙酸鈉溶液,離心,棄上清
- 加入 75%乙醇,離心,棄上清
- 晾干,加入 TE ?溶解 DNA ,保存在-20℃冰箱
1.2?動物組織:SDS法
- 液氮研磨組織樣,分裝至離心管中
- 加入 SDS 溶液,水浴
- 加入 NaCl 溶液,靜置后離心
- 向上清中加入氯仿/異戊醇(24:1)后離心
- 向上清中加入異丙醇后離心,棄上清
- 加入 75%乙醇,離心,棄上清
- 晾干,加入 TE 溶解 DNA,保存在-20℃冰箱
1.3?動物血液:Kurabo 試劑盒法
QuickGene DNA whole blood kit S (DB-S),廠家:Kurabo,貨號:40321300101
1.4?粗體核酸純化
試劑盒名稱:QIAGEN Genomic-tip 20/G,廠家:QIAGEN,貨號:10223
試劑盒名稱:QIAGEN Genomic-tip 100/G,廠家:QIAGEN,貨號:10243
1.5?微生物樣本
使用TGuide S96磁珠法土壤/糞便基因組DNA提取試劑盒完成核酸的提取
2、檢測方法
2.1?檢測方法
- 濃度檢測
Nanodrop:賽默飛 Thermo ,型號 NANODROP2000
Qubit:廠家YEASEN, 型號CAT 12642-A ,試劑1XdsDNA HS Assay kit for Qubit
- 完整性檢測(瓊脂糖凝膠電泳)
電泳儀:廠家:天能 Tanon ,型號 EPS600
電泳槽:廠家:天根生化科技(北京)有限公司,型號:HE- 120
2.2?判定標(biāo)準(zhǔn)
- 總量≥6μg(單次建庫)
- 濃度≥100ng/ul
- 體積≥10(ul)
- OD260/280在7-2.2之間,OD260/230在1.5-3.0之間
- AGE:size≥23K,降解條帶>5K,點(diǎn)樣孔無或有輕微污染,N/Q≤2
- 樣本狀態(tài)正常,樣本粘稠、顏色異常、有渾濁或不溶物均不合格
注:特殊物種實(shí)驗(yàn)人員會根據(jù)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行判斷,具體以檢測報(bào)告中的判斷結(jié)果為準(zhǔn)
3、建庫方法
3.1?建庫流程
- 準(zhǔn)備高質(zhì)量核酸,g-TUBE 管使核酸片段化
- 使用BluePippin進(jìn)行片段篩選
- 使用 NEBNext FFPE DNA Repair Mix 和 NEBNext Ultra II End Repair/dA-Tailing Module 完成核酸片段的損傷修復(fù)和末端修復(fù)加 A
- 使用無擴(kuò)增條形碼擴(kuò)展試劑盒添加 barcode 序列
- 使用無擴(kuò)增條形碼擴(kuò)展試劑盒完成測序接頭的連接
3.2?建庫試劑
- 文庫構(gòu)建試劑:NEBNext FFPE DNA Repair Mix貨號?M6630L 廠家?NEB
- 文庫構(gòu)建試劑:NEBNext Ultra II End Repair/dA-Tailing Module貨號E7546L ?廠家NEB
- 文庫構(gòu)建試劑:無擴(kuò)增條形碼擴(kuò)展試劑盒1-96 ?貨號SQK-NBD114.96 廠家Nanopore
3.3?建庫設(shè)備
- 數(shù)字 3*32PCR 儀??廠家?Appliedbiosystems???儀器規(guī)格?proflex3*32
- 制冷型程控五段金屬浴??廠家?天根生化科技(北京)有限公司??儀器規(guī)格?OSE-DB-02
4、測序方法
4.1?上機(jī)操作
- 用測序芯片制備試劑盒配制 Flow cell Priming mix
- 用測序輔助擴(kuò)展試劑盒配置上機(jī)文庫
- 用 PromethION ?Flow ?Cells 芯片,在PromethION48測序儀運(yùn)行MinKnow 軟件,開始測序,默認(rèn)運(yùn)行72 小時
4.2?測序試劑
- 測序芯片制備試劑盒??貨號?EXP-FLP004 ??廠家?Nanopore
- 測序輔助擴(kuò)展試劑盒??貨號?EXP-AUX003 ?廠家?Naonopore
- 測序芯片??PromethION Flow Cell(R10.4.1)??貨號?FLO-PRO114M ??廠家?Nanopore
4.3?測序設(shè)備
PromethION48 測序儀??廠家?Nanopore???儀器規(guī)格?PromethION48
推薦文章